齐鲁制药靶向PD-L1和4-1BB的双特异性抗体抗肿瘤1类新药临床试验获批

9月7日，齐鲁制药1类新药注射用QLF31907临床试验申请获得国家药监局药品审批中心的批准。

注射用QLF31907是由齐鲁制药自主研发的靶向PD-L1（细胞程序性死亡-配体1）和4-1BB（CD137）的双特异性抗体。该分子可通过结合PD-L1阻断PD1/PD-L1免疫抑制通路，同时通过激活4-1BB下游免疫活化信号，促进免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤，双管齐下增强抗肿瘤药物的有效率。该分子在临床前试验中表现出较好的安全性及有效性，同时较PD-L1单抗有明显的增效。

齐鲁制药始终坚持创新驱动战略，已布局了十余款生物创新药，在肿瘤、感染、肝病、自身免疫、代谢疾病等未被满足重大疾病领域已布局完善的创新药物产品线。公司将继续加快推进在研品种的研发，并进一步深化创新药战略布局。