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齐鲁制药胰腺癌新药QLC12102完成首例受试者给药

分类:
集团新闻
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发布时间:
2021/10/22 10:37
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【摘要】:

10月21日,齐鲁制药QLC12102(注射用CEND-1)项目在中国人民解放军总医院完成首例受试者给药。

这项Ib/II期临床研究是在晚期转移性胰腺癌患者开展,评估QLC12102联合化疗的安全性、药代动力学和初步有效性,研究由中国人民解放军总医院徐建明教授担任组长,全国15家研究中心参与。

胰腺癌是目前所知恶性程度最高的肿瘤,被医学界称为“21世纪的顽固堡垒”之一。齐鲁制药QLC12102是一种肿瘤穿透肽(也被称为iRGD)。QLC12102先与alpha-v整合素(Integrin alpha-V)结合,酶解后与神经纤毛蛋白-1 (neuropilin-1)相互作用,增加肿瘤组织渗透性。QLC12102与标准化疗药物等联合应用,可加强这些药物在肿瘤中的传递效率,增加药物特异性和敏感性,增强抗肿瘤治疗效果,有望解决“癌症之王”的瓶颈。

在晚期转移性胰腺癌患者中开展的I期临床研究显示:QLC12102联合紫杉醇(白蛋白结合型)、吉西他滨,总反应率达到58.8%,中位无疾病生存时间为9.7个月,总体安全性良好。提示QLC12102联合化疗在晚期转移性胰腺癌治疗中具有较高的潜力。

随着QLC12102项目完成首例受试者的顺利给药,标志着本项目在中国的全面启动,期待这款新药为胰腺癌治疗带来重大突破,早日造福患者。

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