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齐鲁制药有限公司冻干和溶媒结晶车间GMP扩产改造项目、生物技术药物扩产改造项目环境影响评价第一次公示

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齐鲁制药有限公司冻干和溶媒结晶车间GMP扩产改造项目、生物技术药物扩产改造项目环境影响评价第一次公示

分类:
齐鲁动态
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发布时间:
2010/10/05 00:00
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【摘要】:
依据《中华人民共和国环境影响评价法》、《环境影响评价公众参与暂行办法》及建设项目环境影响评价的相关规定,对本工程建设情况及环境影响评价进行公示,以便广泛了解社会各界公众对本工程的态度及环保方面的意见和建议,接受社会公众的监督。
    一、建设项目的名称及概要
    项目名称:齐鲁制药有限公司冻干和溶媒结晶车间GMP扩产改造项目、生物技术药物扩产改造项目
    建设单位:齐鲁制药有限公司
    建设地点:济南市历城区董家镇849号齐鲁制药有限公司东厂区
    总 投 资:20687万元人民币
    项目概况:
    齐鲁制药有限公司是中国大型综合性现代化制药企业,主要从事治疗肿瘤、心脑血管、感染、精神神经系统、呼吸系统、消化系统、眼科疾病的制剂及其原料药的研制、生产与销售。现有员工6000人,其中专业技术人员4200人。建有制剂、化学合成和生物技术、抗生素发酵等八大生产基地,占地175万平方米,公司的全自动生产线和其他主要生产设备及检测仪器均购自于世界主要专业制药设备制造商。原料药生产包括发酵、化学合成、生物化学合成、基因工程、冻干及溶媒结晶等多种形式,具有粉针剂、冻干粉针剂、小容量注射剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、乳膏剂、喷雾剂、滴眼剂等完整合理的产品剂型。
    本项目冻干和溶媒结晶车间GMP扩产改造项目建成后,预计年生产能力:冻干他唑巴坦钠原粉40吨,舒巴坦钠100吨。此项目总投资为8000万元。生物技术药物扩产项目建成后,预计年生产能力:抗CD20人源化抗体1.15万支,rhTNFR:FC融合蛋白10.1万支,抗Her-2人源化抗体1.65万支,IL-11产品300万支,G-CSF1000万支。 两项目均在齐鲁制药有限公司东厂区内建设。
    二、环境影响评价的工作程序和主要工作内容
    1、本环评将按《中华人民共和国环境影响评价法》等有关法律法规、技术导则要求,充分利用已有的技术资料,进行工程建设地区的环境现状评价和环境影响预测与评价。
    2、本工程的环境影响评价工作将以工程分析为基础,以运行期环境空气质量影响评价、污染防治措施的经济技术论证为评价重点,同时对公众参与意见等做出分析,提出切实可行的措施与对策,保证公众利益,实现项目建设与环境保护的和谐,实现三个效益的统一。
    任何单位或个人若对本项目的建设及环境保护有宝贵意见或建议,可在2010年10月15日前通过以下联系方式向建设单位或评价单位反映,供工程建设单位、环境评价单位和政府主管部门决策参考,特此公示。
    三、建设项目的建设单位的名称和联系方式
    建设单位:齐鲁制药有限公司
    联系人:赵东旭
    联系方式:0531-83128002
    四、承担评价工作的环境影响评价机构的名称和联系方式
    评价单位:济南市环境保护规划设计研究院
    联系人:樊林祥
    联系方式:0531-88918200
    公示时间2010年10月5日

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