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2017医改70重任出炉,几百万医药代表面临生死抉择

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行业新闻
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发布时间:
2017/05/09 00:00
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【摘要】:

今年12月底之前,医药代表登记备案管理办法就将出台!由国家药监总局具体负责。

2017年,医改要出14个文件,办56件大事

5月5日,国务院办公厅印发《深化医药卫生体制改革2017年重点工作任务的通知》(下称通知)。度过政策密集出台的2016年后,今年依然不轻松,针对医药行业改革,要制定14个文件,落实56个重点工作,囊括了医药领域的几乎所有环节。

医药代表备案,彻底扭转产品推广模式

之前传的沸沸扬扬的医药代表备案管理,也终于有了落地时间表。国务院要求:2017年12底之前,国家药监总局要完成制定医药代表登记备案管理办法。

医药代表从推销型转向学术型、技术型已成必然,相应的,医药产品推广模式被颠覆性扭转,也要来了。

国务院在之前文件中,明确要求医药代表只能从事学术推广、技术咨询活动、不得承担销售任务。按照政策的预想,医药代表将不再直接卖产品、随之的红包回扣也将被连根斩断。问题是,常在河边走,哪有不湿鞋?习惯了带金销售,又该怎么办?

此外,医药代表的失信行为也要记入个人信用记录。收入减少是小事,一旦事情败露,医药代表还会进入诚信黑名单,面临形形色色的联合惩处,严重的会被踢出医药行业,甚至坐高铁、飞机都受影响。

备案制,就是监管医药代表的一个有力手段,其震慑作用将会非常明显,而业内企业和销售人员也须面临变通选择。

离职?转行?还是坚守到底?数百万销售人员的选择时间并不多了!

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