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第十九届中国制药论坛在泉城济南圆满举行

分类:
齐鲁动态
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发布时间:
2017/06/09 00:00
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【摘要】:
 
第十九届中国制药论坛现场
 
       6月9日,由中国制药论坛委员会与中国医药保健品进出口商会联合主办的第十九届中国制药论坛,经承办方齐鲁制药集团周密组织,于美丽的泉城济南圆满举行。
 
       来自全国数十家医药企业的百余名代表齐聚一堂,就当前国际制药行业有关生产、质量控制、产业发展形势、产品认证等热门话题进行了广泛而深入地交流和研讨。
 
       山东省食品药品监督管理局审评认证中心副主任陈洪忠、FDA驻华办公室主任古丽博士、齐鲁制药集团副总经理谢红艳相继致开幕辞。
 
       陈洪忠在致辞中说,第十九届中国制药论坛在山东召开,为山东医药界提供了一个很好的学习和培训机会。
 
       古丽博士在致辞中说,希望通过这次论坛多多了解中国制药企业的想法,同时,也为中国企业分享美国最新的行业监管法律、法规信息,双方互相学习,互通有无,共同促进中美医药事业的合作发展。
 
       谢红艳首先对与会嘉宾表示热烈欢迎。她表示,齐鲁制药十分荣幸作为承办方为这次论坛提供组织服务。她说,中国制药论坛在助推中国企业更为全面、细致地了解美国法律法规要求,帮助中国企业全面提升药品质量管理水平,促使中国药品更快更多地进入美国市场等方面,提供了更多支持和帮助。第十九届中国制药论坛胜利召开,是中国企业更精准的了解制药国际化要求的良好契机。
 
       作为中国民族医药企业重要的一分子,齐鲁制药始终秉承“用科技表达我们的爱”的企业使命,以“企业的百万分之一即是患者百分之百”的理念,生产优质、安全、高效的药品维护人类健康福祉。
 
       论坛中,FDA驻华办公室主任古丽、FDA药品评价研究中心药品质量办公室国际活动高级顾问艾丽西娅、FDA中国办公室代理副主任北飞太、中国医药保健品进出口商会技术服务中心主任张中朋、中国医药保健品进出口商会分会副秘书长朱仁宗、山东省食品药品监督管理局审评认证中心药品生产检查科胡敬峰等专家学者,相继就质量文化建设、美国质量协议、解析FDA工业指南——药品生产中的OOS结果调查、中国医药产业国际化形势及商品分析、2016年山东药品GMP认证情况汇总分析、山东省无菌药品生产企业数据可靠性现状调研等主题,发表了主旨演讲。
 
       同时,论坛还设置了两次交流答疑环节,FDA官员、国内专家分别就与会企业代表提出的问题答疑解惑。
 
       中国制药论坛是完全免费的行业交流会,由美国FDA驻华办公室、中国医药保健品进出口商会等联合主办,是药政官员、医药行业专家、企业技术人员进行相关技术课题交流的一个平台。

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