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PRODUCT FAMILY

产品家族

通用名:

舒必利片

商品名:
产品规格:
0.1g
产品包装:
塑料瓶包装,100片/瓶*10瓶/盒*36盒/箱
适用范围:
精神药物
详细介绍

[药品名称]

  通用名称:舒必利片

  英文名称:Sulpiride Tablets

  汉语拼音:Shubili Pian

[成份]

  本品主要成份为舒必利,其化学名称为:N-[(1-乙基-2-吡咯烷基)甲基]-2-甲氧基-5-(氨基磺酰基)苯甲酰胺。

  化学结构式:

舒必利片

 

  分子式:C15H23N3O4S

  分子量:341.42

[性状]

  本品为白色片。

[适应症]

  对淡漠、退缩、木僵、抑郁、幻觉和妄想症状的效果较好,适用于精神分裂症单纯型、偏执型、紧张型及慢性精神分裂症的孤僻、退缩、淡漠症状。对抑郁症状有一定疗效。其它用途有止呕。

[规格] 0.1g

[用法用量]

  口服 治疗精神分裂症,开始剂量为一次100mg,一日2~3次,逐渐增至治疗量一日600~1200mg,维持剂量为一日200~600mg。止呕,一次100~200mg,一日2~3次。

[不良反应]

  1、常见有失眠、早醒、头痛、烦躁、乏力、食欲不振等。可出现口干、视物模糊、心动过速、排尿困难与便秘等抗胆碱能不良反应。

  2、剂量大于一日600mg时可出现锥体外系反应,如震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍。

  3、较多引起血浆中泌乳素浓度增加,可能有关的症状为:溢乳、男子女性化乳房、月经失调、闭经、体重增加。

  4、可出现心电图异常和肝功能损害。

  5、少数患者可发生兴奋、激动、睡眠障碍或血压升高。

  6、长期大量服药可引起迟发性运动障碍。

[禁忌]

  嗜铬细胞瘤、高血压患者、严重心血管疾病和严重肝病患者、 对本品过敏者禁用。

[注意事项]

  1、患有心血管疾病(如:心率失常、心肌梗死、传导异常)应慎用。

  2、出现迟发性运动障碍,应停用所有的抗精神病药。

  3、出现过敏性皮疹及恶性症状群应立即停药并进行相应的处理。

  4、基底神经节病变,帕金森综合征,严重中枢神经抑制状态者慎用。

  5、肝、肾功能不全者应减量。

  6、癫痫患者慎用。

[孕妇及哺乳期妇女用药]

  孕妇慎用,使用时应减低剂量。哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳。

[儿童用药]

  6岁以上儿童按成人剂量换算,应小剂量开始,缓慢增加剂量。

[老年用药]

  老年患者应小剂量开始,缓慢增加剂量。

[药物相互作用]

  除氯氮平外,几乎所有抗精神病药和中枢抑制药均与其存在相互作用,应充分注意。

[药物过量]

  中毒症状:

  1、中枢神经系统症状:严重意识障碍,从嗜睡、注意力不集中到昏睡,最后进入昏迷。检查时可发现瞳孔缩小,对光反应迟钝。同时伴有中枢性体温过低。

  2、心血管系统症状:体位性低血压、心率加快、脉细数、偶见心律不齐,严重时导致低血容量性休克。

  3、血液系统症状:中性粒细胞减少、过敏性紫癜。

  处理:洗胃、导泻、输液。并依病情给予对症治疗及支持疗法。

[药理毒理]

  本品属苯甲酰胺类抗精神病药,作用特点是选择性阻断中脑边缘系统的多巴胺(DA2)受体,对其它递质受体影响较小,抗胆碱作用较轻,无明显镇静和抗兴奋躁动作用,本品还具有强止吐和抑制胃液分泌作用。

[药代动力学]

  本品自胃肠道吸收,2小时可达血药浓度峰值,口服本品48小时,口服量的30%从尿中排出,一部分从粪中排出。血浆半衰期(t1/2)为8~9小时,动物实验显示本品可透过胎盘屏障进入脐血循环。本品主要经肾脏排泄。可从母乳中排出。

[贮藏] 遮光,密封保存。

[包装] 塑料瓶包装,100片/瓶,10瓶/盒。

[有效期] 24个月。

[执行标准] 《中国药典》2010年版二部。

[批准文号] 国药准字H37021324

[生产企业]

  生产地址:济南市高新区新泺大街317号

  电话号码:(0531)83126000/83126111/83126333/83126548

  传真号码:(0531)83126288/83126545

  邮政编码:250100

  网址:www.qilu-pharma.com

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