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PRODUCT FAMILY

产品家族

通用名:

盐酸昂丹司琼注射液

商品名:
欧贝
产品规格:
按C18H19N3O计 (1)2ml:4mg (2)4ml:8mg
产品包装:
2ml:4mg:6支/小盒*10小盒/中盒*6中盒/箱。 4ml:8mg:5支/盒*40盒/箱
适用范围:
抗肿瘤辅助药
详细介绍

[药品名称]

  通用名称:盐酸昂丹司琼注射液

  商品名称:欧贝

  英文名称:Ondansetron Hydrochloride Injection

  汉语拼音:Yansuan Angdansiqiong Zhusheye

[成份]

  本品主要成份为盐酸昂丹司琼,其化学名称为:2,3-二氢-9-甲基-3-[ (2-甲基咪唑-1-基) 甲基]-4(1H)-咔唑酮盐酸盐二水合物。

  化学结构式:

盐酸昂丹司琼注射液

 

  分子式:C18H19N3O·HCl·2H2O

  分子量:365.86

  辅料名称:氯化钠;枸橼酸钠;枸橼酸;注射用水。

[性状]

  本品为无色的澄明液体。

[适应症]

  止吐药。用于:①细胞毒性药物化疗和放射治疗引起的恶心呕吐;②预防和治疗手术后的恶心呕吐。

[规格] 按C18H19N3O计(1)2ml:4mg (2)4ml:8mg

[用法用量]

  本品通过静脉、肌肉注射给药,剂量可以灵活掌握。

1.放、化疗所致呕吐:用药剂量和途径应视化疗及放疗所致的恶心、呕吐严重程度而定。

  ⑴ 成人:

    ①对于高度催吐的化疗药引起的呕吐:化疗前15分钟、化疗后4小时、8小时各静脉注射昂丹司琼注射液8mg,停止化疗以后每8~12小时口服昂丹司琼片8mg,连用5天。

    ②对催吐程度不太强的化疗药引起的呕吐:化疗前15分钟静脉注射昂丹司琼注射液8mg,以后每8~12小时口服昂丹司琼片8mg,连用5天。

    ③对于放射治疗引起的呕吐:首剂须于放疗前1~2小时口服片剂8mg,以后每8小时口服8mg,疗程视放疗的疗程而定。

    ④对于预防手术后的恶心呕吐:在麻醉时同时静脉输注4mg。

    ⑤对于高剂量顺铂可于化疗前静脉加注20mg地塞米松磷酸钠,可加强枢复宁对高度催吐化疗引致呕吐的疗效。

  ⑵ 儿童:化疗前静脉注射以5mg/m2(体表面积)的剂量,12小时后再口服给药;化疗后应持续口服给药,连服5天。

  ⑶ 老年患者:65岁以上患者的用药疗效及对药物的耐受性与普通成年患者一样,无须调整剂量、用药次数或用药途径。

2.术后的恶心和呕吐:

  ⑴ 成人:对于预防手术后的恶心和呕吐,应在诱导麻醉的同时肌肉注射或缓慢静脉注射本品4mg,对于已出现的术后恶心呕吐,可肌肉注射或缓慢静脉注射一剂4mg。

  ⑵ 儿童:为了预防接受全身麻醉手术的儿童患者出现术后恶心和呕吐,应在诱导麻醉前、期间或之后用本品以0.1mg/kg的剂量或最大剂量4mg,缓慢静脉注射。对于儿童患者已出现的术后恶心、呕吐,可用本品0.1mg/kg或最大4mg的剂量缓慢静脉注射。

  ⑶ 老年患者:给药剂量、途径及时间间隔参照成人用法。

[不良反应]

  可有头痛、腹部不适、便秘、口干、皮疹、偶见支气管哮喘或过敏反应、短暂性无症状转氨酶增加。

  上述反应轻微,无须特殊处理。偶见运动失调,癫痫发作,胸痛、心律不齐、低血压及心动过缓等罕见报告。

[禁忌]

  对本品过敏者禁用。胃肠梗阻者忌用。

[注意事项]

  对肾脏损害患者,无需调整剂量、用药次数和用药途径。对肝功能损害患者,肝功能中度或严重损害患者体内廓清本品的能力显著下降,血清半衰期也显著延长,因此,用药剂量每日不应超过8mg;腹部手术后不宜使用本品,以免掩盖回肠或胃扩张症状;本注射液及盛有本品的安瓿或注射器不含防腐剂,只能在启封后一次使用,任何剩余的溶液均应弃去;对本品与聚氯乙烯输液袋和聚氯乙烯给药装置作过相容性研究,认为用聚氯乙烯输液袋或Ⅰ型玻璃瓶,本药亦有相当的稳定性。在聚丙二醇酯注射器中,以0.9%W/V氯化钠或5%W/V葡萄糖稀释的枢复宁稀释液表现稳定,故此认为在聚丙二醇酯注射器中,本品与其他相容性输注液混合也是稳定的;本品安瓿不能高压消毒。

[孕妇及哺乳期妇女用药]

  本品在人类怀孕期间使用的安全性尚未确定。对动物试验研究未显示对胚胎期、胎儿期、妊娠期、围产期及产后期有直接或间接害处。然而,由于对动物的研究并不完全能够预示人的反应,故不推荐人在怀孕期特别是头3个月内间使用本品。实验显示,本品可由授乳动物乳汁中分泌,故此采用本品时暂停母乳喂养。

[儿童用药] 参见[用法用量] 相关内容。

[老年用药] 参见[用法用量] 相关内容。

[药物相互作用]

  ①没有证据表明本品会诱导或抑制其它同时服用药物的代谢。有专门研究表明,本品与酒精、替马西泮、呋塞米、曲马多及丙泊酚无相互作用。

  ②对司巴丁及异喹胍代谢差的患者,对本品消除的半衰期无影响。对这类患者重复给药后,药物的暴露水平与正常人体无差异,故用药剂量和用药次数不须改变。

  ③与地塞米松合用可加强止吐效果。

  ④它与下列静脉注射液相容:

    0.9%W/V氯化钠静脉输注液(英国药典);

    5%W/V葡萄糖静脉输注液(英国药典);

    10%W/V甘露糖静脉输注液(英国药典);

    格林氏静脉输注液;

    0.3%W/V氯化钾与0.9%W/V葡萄糖静脉输注液(美国药典);

    0.3%W/V氯化钾与5%W/V葡萄糖输注液(英国药典)。

  本品只能与推荐的静脉输注液混合使用,作静脉输入的溶液应现用现配。不过在室温(25℃以下)荧光照射下或在冰箱中,本品与上述静脉输注液混合后仍能保持稳定七天。

  ⑤可用输液袋或注射泵静脉输注本品,每小时1mg。如果本品浓度为16~160µg/ml(即分别为8mg/500ml和8mg/50ml)时,下列药物可通过枢复宁给药装置的Y型管来给药:顺铂,5Fu,卡铂,依托泊苷,环磷酸胺,多柔比星及头孢噻甲羧肟等。

[药物过量]

  虽有少数病人发生用药过量,对于这方面的资料所知较少。曾有两位病人分别接受了静脉输入本品84mg和145mg,得知用药过量后会出现下列现象:视觉障碍、严重便秘、低血压及迷走神经节短暂二级AV阻滞。这些现象可得到完全纠正。对本品无特异的解毒药,当怀疑用药过量时,应适当地采取对症疗法和支持疗法。不推荐用吐根治疗本品用药过量,因为患者会因本品自身具有的止吐作用,而不反应。

[药理毒理]

  本品是一强效、高选择性的5-HT3受体拮抗剂,有强镇吐作用。化疗药物和放射治疗可造成小肠释放5-HT,经由5-HT3受体激活迷走神经的传入支,触发呕吐反射。本品能阻断这一反射的触发。迷走神经传入支的激动也可引起位于第四脑室底部Postrema区的5-HT释放,从而经过中枢机制而加强。本品对化疗、放疗引起的恶心、呕吐,故本品系通过拮抗位于周围和中枢神经局部的神经原的5-HT受体而发挥止吐作用。手术后恶心、呕吐的作用机制未明,但可能类似细胞毒类致恶心、呕吐的共同途径而诱发。本品尚能抑制因阿片诱导的恶心,其作用机理尚不清楚。由于本品的高选择性作用,因而不具有其他止吐药的副作用,如锥体外系反应、过度镇静等。

[药代动力学]

  口服或静脉给药时,本品的体内情况大致相同,其消除半衰期约3小时。药物彻底代谢,代谢物经肾脏(75%)与肝脏(25%)排泄。血浆蛋白结合率为75%。

[贮藏] 遮光,密闭,在阴凉处(不超过20℃)保存。

[包装] 安瓿包装,2ml:4mg,6支/盒;4ml:8mg,5支/盒。

[有效期] 36个月。

[执行标准] 《中国药典》2010年版二部。

[批准文号] 国药准字H10970065

      国药准字H10970064

[生产企业]

  企业名称:齐鲁制药有限公司

  生产地址:济南市高新区新泺大街317号

  邮政编码:250100

  电话号码:(0531)83126000/83126111/83126333/83126548

  传真号码:(0531)83126288/83126545

  网址:www.qilu-pharma.com

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