一. 凡具备下列条件的，可以申请取得本公司的供应商资格：
1. 具有法人资格或者具有独立承担民事责任的能力；
2. 遵守国家法律、行政法规，具有良好的信誉；
3. 具有履行合同的能力和良好的履行合同的记录；
4. 具有一定规模和良好的资金财务状况；
5. 国家有关部门和采购主管部门规定的其他条件。
二. 凡需取得供应商资格者，应当向公司供应部提出书面申请，并同时提供下列资料：
1. 企业营业执照（复印件）
2. 药品生产企业许可证（复印件）或药品经营许可证（复印件）
3. 法定部门产品检测报告（复印件）
4. 企业负责人、药学技术人员、检验人员登记表
5. 企业基本情况介绍
6. 企业管理组织及机构的设置
7. 生产车间工艺布局平面图
8. 产品工艺流程图
9. 主要生产设备一览表
10. 主要检测仪器一览表
11. 生产质量管理程序和制度目录
12. 药品批准证书（复印件）
13. 生产车间洁净度测试报告（复印件）
14. 上一年度的会计报表
三. 供应部对进入供应商，每年进行四次资格审核，符合条件的加盖审验合格章，不符合条件的将取消其采购供应商资格。
四. 供应商工商变更、注销，应书面报告公司供应部，并办理有关采购供应商的资格变更或注销手续。
五. 供应商有下列行为之一的，我部可根据情节轻重，给予警告或禁止其2年内进入采购市场；给公司采购或其他供应商造成损失的，应当承担赔偿责任。
1. 弄虚作假、隐瞒真实情况骗取采购供应商资格的；
2. 提供虚假投标材料的；
3. 采用不正当手段低毁、排挤其他供应商的；
4. 与其他供应商串通垄断公司招标采购品种的；
5. 中标后无正当理由不与公司签订采购合同的；
6. 擅自变更或者终止采购供货合同的；
7. 向采购主管部门行贿或者提供其他不正当利益的；
8. 拒绝有关部门检查或者不如实反映情况、提供材料的；
9. 其他违反法律、法规和规章的。
上述行为构成犯罪的，由司法机关追究其刑事责任。 |
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