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新华网 | 齐鲁制药注射用福沙匹坦双葡甲胺获批上市
发布时间：
2021-02-10
近日，齐鲁制药研发战线好消息不断，注射用福沙匹坦双葡甲胺获批上市并视同通过一致性评价，盐酸昂丹司琼注射液和盐酸伊立替康注射液过评。截至目前，齐鲁制药共有57个产品通过一致性评价，其中30个为国内首家。
注射用福沙匹坦双葡甲胺（欧得安®）获批上市
2月2日，齐鲁制药按新3类申报的止吐新产品注射用福沙匹坦双葡甲胺（欧得安®）获得国家药品监督管理局批准，并视同通过一致性评价。该药物用于成年患者预防高度致吐化疗药物初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。该产品已被列入中国《第一批鼓励仿制药品目录》。
齐鲁制药深耕化疗止吐治疗领域多年，拥有帕洛诺司琼、昂丹司琼、格拉司琼等系列5-羟色胺3（5-HT3）受体拮抗剂类止吐产品，公司首个口服NK-1受体拮抗剂阿瑞匹坦胶囊于2020年获批上市。福沙匹坦双葡甲胺的获批将进一步丰富肿瘤化疗止吐治疗产品线，提升患者用药的可选择性。
盐酸昂丹司琼注射液（欧贝®）过评
近日，齐鲁制药有限公司和齐鲁制药(海南)有限公司生产的盐酸昂丹司琼注射液（欧贝®）先后通过一致性评价。
盐酸昂丹司琼注射液是临床上应用多年的止吐产品，主要用于治疗细胞毒性药物化疗和放射治疗引起的恶心呕吐，以及预防和治疗手术后的恶心呕吐。
齐鲁制药有限公司和齐鲁制药海南公司的生产盐酸昂丹司琼注射液分别于1997年、2009年在国内获批上市。此次过评，将进一步提高欧贝®满足临床需求、服务患者的能力。
盐酸伊立替康注射液（亿迈林®）过评
近日，齐鲁制药盐酸伊立替康注射液（亿迈林®）通过一致性评价。
盐酸伊立替康属于DNA拓扑异构酶I抑制剂，通过抑制细胞分裂达到抗肿瘤作用，临床上主要用于治疗晚期大肠癌。该药于2008年进入中国市场，目前为国家医保乙类药品。（李红英、庞文、刘宝明）
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