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齐鲁制药靶向PD-L1和4-1BB的双特异性抗体抗肿瘤1类新药临床试验获批

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齐鲁制药靶向PD-L1和4-1BB的双特异性抗体抗肿瘤1类新药临床试验获批


发布时间:

2021-09-09

9月7日,齐鲁制药1类新药注射用QLF31907临床试验申请获得国家药监局药品审批中心的批准。

注射用QLF31907是由齐鲁制药自主研发的靶向PD-L1(细胞程序性死亡-配体1)和4-1BB(CD137)的双特异性抗体。该分子可通过结合PD-L1阻断PD1/PD-L1免疫抑制通路,同时通过激活4-1BB下游免疫活化信号,促进免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤,双管齐下增强抗肿瘤药物的有效率。该分子在临床前试验中表现出较好的安全性及有效性,同时较PD-L1单抗有明显的增效。

齐鲁制药始终坚持创新驱动战略,已布局了十余款生物创新药,在肿瘤、感染、肝病、自身免疫、代谢疾病等未被满足重大疾病领域已布局完善的创新药物产品线。公司将继续加快推进在研品种的研发,并进一步深化创新药战略布局。

 

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