
两会声音 | 全国人大代表李燕:中国制药有机会赶超国外
发布时间:
2019-03-10
3月8日,全国人大代表、齐鲁制药集团总裁李燕做客济南广播电视台融媒体报道5G演播室,就热点话题进行讨论,就今年带去北京的意见、建议进行深谈、分享。 将临床研究开展能力评价纳入医疗机构等级评审 李燕介绍,临床试验是验证药物在人体内安全性和有效性的唯一方法,也是新药研发过程中资金和时间投入最多的环节。目前新药临床研究供给的现状矛盾主要体现在医疗机构数量较少,承接临床试验的积极性、临床试验的实施能力和
3月8日,全国人大代表、齐鲁制药集团总裁李燕做客济南广播电视台融媒体报道5G演播室,就热点话题进行讨论,就今年带去北京的意见、建议进行深谈、分享。
将临床研究开展能力评价纳入医疗机构等级评审
李燕介绍,临床试验是验证药物在人体内安全性和有效性的唯一方法,也是新药研发过程中资金和时间投入最多的环节。目前新药临床研究供给的现状矛盾主要体现在医疗机构数量较少,承接临床试验的积极性、临床试验的实施能力和效率低。从全球经验来看,单个药物临床试验从启动到完成一般需要4-6年,平均成本超过10亿元人民币,时间和资金投入在整个新药研发中约占70%。
但目前,我国临床研究的发展已经落后于医药创新产业链其它环节。若不及时解决临床研究环节的瓶颈问题,中国创新药产业发展进程将延缓至少五到十年。
“把临床研究加入到医疗机构的等级评价中去,这样有助于医疗机构能够提升对于做临床研究的积极性。在有助于制药行业、新药研发的过程中,也能够提升医生对于药物的了解和认识,以及诊疗的水平,最终服务于我们的百姓。”李燕说。
中国制药有机会赶超国外
齐鲁制药去年销售收入实现230亿,在济南市是最大的民营企业,在全国的医药企业当中,也是排在前列。但是李燕认为,在不断对标国际公司、国际先进水平的同时,看到了自身差距,这方面要积极努力去追赶。另外在对标中也看到了自身的很多优势,所以也应当充满自信,坚定不移往前走。
谈及国内制药的发展,李燕说:“有人讲中国的制药产业跟美国或者其他发达国家有多少多少年的差距,其实我认为在制造层面上,我们已经是与国际最先进的水平可以比肩的,甚至是可以超过他们的。就是在保证这些药品的质量这些方面,我们已经做的很好,已经与国外先进保持一致甚至超过国外的公司了,这一点我们有充分的自信。”
在自主研发、自主知识产权、非常前沿的药物开发中,中国企业目前采取更多的是快速跟进。“这是因为我们在基础研究领域上还距离国外有一些距离。因为我们起步晚,我们的基础研究还没有那么多、那么广,也没有很深入,所以这些需要更假以时日去追赶。”李燕说,只要我们有一流的人才、正确的思路和方向,仍然有机会赶超国外。“所以我想其实成功是需要有耐心的,成功也是需要持续去坚持的,但是只要你一直在路上,不停下来,方向正确,你就会到达终点。”
来源:济南广播电视台
相关新闻
监督举报
亲爱的合作伙伴:
欢迎举报以下行为!
索贿、暗箱操纵招标、内定中标单位、员工或亲属参与公司业务往来牟取私利、偷工减料、以次充好、故意刁难供应商等行为。
举报电话:0531-83126898/55820713/83126871
举报邮箱:qljc@qilu-pharma.com
收信地址:山东省济南市历城区旅游路8888号
齐鲁制药集团审计监察部
采购平台技术专线