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齐鲁制药有限公司（高新分厂）清洁生产审核公示

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齐鲁制药有限公司（高新分厂）清洁生产审核公示

发布时间：

2025-12-24

按照《中华人民共和国清洁生产促进法》（2012年）、《清洁生产审核办法》（2016年国家发展和改革委员会、环境保护部令第38号）和《关于印发山东省清洁生产审核实施细则的通知》（鲁经信循〔2017〕153号）的相关要求，现将高新分厂清洁生产审核工作情况公示如下：

一、高新分厂概况

齐鲁制药有限公司成立于1992年，1958年前身齐鲁制药厂创建。1992年8月21日，齐鲁制药有限公司成立。是齐鲁制药集团下设子公司之一，涵盖了抗肿瘤、心脑血管、抗感染、精神系统、神经系统、眼科疾病的制剂及原料药生产，总部位于山东省济南市。其法定代表人兼总经理为张汉常。

高新分厂位于济南市高新区新泺大街317号，并于2008至2025年期间建设高新技术产品项目、五类新药研发生产基地二期项目、高架立体仓库项目、小容量注射剂生产车间扩建项目、新建燃气锅炉项目、眼用制剂车间及软胶囊生产车间建设项目、高新分厂高新技术产品改扩建项目、高端制剂升级项目等八个项目，厂区现有项目环评、验收均已完成，现正常运行。

二、清洁生产审核开展情况

（1）清洁生产审核开展过程

齐鲁制药有限公司（高新分厂）（以下简称高新分厂）属于化学药品制剂制造业；高新分厂生产过程中产生废气、废水、固废、噪声等污染物，同时高新分厂生产过程中产生的废活性炭、废药品、废药粉、实验废物、实验废液等为危险废物；按照《中华人民共和国清洁生产促进法》（2012年）、《清洁生产审核办法》（2016年国家发展和改革委员会、环境保护部令第38号）的相关要求，结合高新分厂自身发展情况以及生产过程中实现“节能、降耗、减污、增效”目标的愿景，高新分厂于2024年9月-2025年12月份自愿开展清洁生产审核工作。

高新分厂自2024年9月全面开展清洁生产审核工作，在济南中乾环保节能技术有限公司清洁生产审核师的指导下，组建了高新分厂清洁生产审核小组，根据高新分厂实际情况制定了清洁生产审核工作计划、建立了清洁生产制度，确定了高新分厂本轮清洁生产审核的审核重点为固体制剂生产车间和眼用制剂生产车间。根据高新分厂工艺、技术、设备现状等实际情况，对比参考《清洁生产评价指标体系医药制造业》（DB11/T 675-2014）、《广州白云山医药清洁生产水平评价方案》及分析企业最好水平，设置了清洁生产目标，实施了清洁生产方案。

（2）环境、经济效益及企业清洁生产水平

通过征集员工合理化建议、审核师咨询以及行业专家的现场指导，本次审核共提出并实施的清洁生产方案为8个，其中无/低费方案6个，中/高费方案2个。方案总投资691.60万元，总经济效益143.76万元，方案实施后获得了良好的经济效益和环境效益。其中：1）节电24.27万kWh/a；2）节水477m³/a；3）节天然气1.98万m³/a；4）减排VOCs 0.015t/a；5）减排颗粒物0.002t/a；6）减排固体废物75t/a。
审核前VOCs排放量为0.216t/a，审核后为0.201t/a，减排量为0.015t/a，削减率为6.94%；审核前颗粒物排放量为0.28826t/a，审核后为0.28626t/a，减排量为0.002t/a，削减率为0.69%。
高新分厂处于清洁生产Ⅱ级水平。

三、清洁生产审核工作总结

通过本次清洁生产审核工作推动了企业管理水平的提高，增加了企业的经济效益；清洁生产审核工作帮助企业及时发现存在的问题，提出了发展生产、削减废物产生量的方案；清洁生产审核工作提高了企业的整体素质和市场竞争力；通过本次清洁生产审核，企业理解了依靠清洁生产不仅可有效地削减污染负荷，而且也具有十分明显的经济效益；本次清洁生产审核，高新分厂以科学管理、改进控制和技术工艺改造为主要着手点，通过节约原辅材料、改进生产工艺、利用清洁的能源，减少了污染物排放量，提高了生产效率，达到环境效益和经济效益双赢的目的。

四、公众提出意见方式及公示期

个人或单位可以通过信函、传真、电子邮件等方式向建设单位和该项目清洁生产审核咨询单位提交书面意见。清洁生产审核咨询单位将在审核报告中真实记录公众的意见和建议，并将公众的宝贵意见、建议向项目单位和有关部门反映。

公示期：2025年12月24日至2026年1月20日

五、项目单位和联系方式

企业名称：齐鲁制药有限公司（高新分厂）

企业地址：济南市高新区新泺大街317号

联系人：李奥林

电话号码：15688891772

咨询单位：济南中乾环保节能技术有限公司

咨询机构地址：济南市历下区二环东路5001号和瑞广场B座1216室

联系人：王工

联系电话：0531-58171400