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齐鲁制药跻身全球创新研发管线TOP25,彰显中国药企研发硬实力

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齐鲁制药跻身全球创新研发管线TOP25,彰显中国药企研发硬实力


发布时间:

2026-04-15

近日,全球知名咨询机构Citeline发布《2026年医药研发年度回顾》白皮书,重磅揭晓全球管线规模排名前25的制药公司榜单。齐鲁制药凭借强劲的研发活跃度、高质量的管线布局以及持续的创新投入,成功入选榜单并位列全球第24位。这一突破性成绩,不仅标志着公司创新研发实力实现长足进步,核心竞争力获得国际权威机构的高度认可,更彰显了中国本土药企在全球医药创新领域的崛起力量,成为中国医药产业高质量发展的生动缩影。

Citeline自1993年起持续发布“医药研发年度回顾”系列报告,凭借严谨的统计体系、全面的管线数据和专业的行业洞察,成为全球医药研发领域的风向标,其评选结果被业内广泛认可,是衡量企业研发实力、管线质量与未来发展潜力的核心参考。本次榜单重点聚焦企业当前仍在推进的活跃管线数量,摒弃以往单一统计标准,更真实、精准地反映企业研发活跃度与创新潜力。齐鲁制药的入选,正是其持续深耕创新、厚积薄发的有力佐证,也是对公司长期以来坚持创新驱动发展战略的最佳肯定。

作为国内医药行业龙头企业,齐鲁制药始终坚持以患者为中心、以临床价值为导向,将创新研发作为核心发展战略,持续加大研发投入,构建起开放式、全球化的创新研发体系。公司聚焦肿瘤、自身免疫、代谢性疾病等核心治疗领域,积极拓展心脑血管、神经退行性疾病等前沿赛道,形成了多元化、高质量的创新管线矩阵。截至目前,齐鲁制药120余项创新药在研,项目类型涉及单抗、双抗以及多抗蛋白类大分子、ADC、小分子、siRNA、细胞和基因治疗等方向,其中不乏多个具有FIC/BIC潜力的重点项目,全力攻克临床未被满足的需求,为患者带来更多治疗希望。目前,公司正高效推进30余项产品的临床试验,其中7款进入临床III期(B7H3 ADC获国家突破性疗法认定,Claudin18.2/CD3双抗全球首家进入临床III期、GPRC5D/CD3国内首家进入临床III期)。获得美国FDA 7项临床批准,其中4项获快速审评资格。40余项临床研究成果亮相ASCO、ESMO、AACR等国际权威学术会议,12篇研究论文发表于SCI期刊。

研发投入是创新的根基,齐鲁制药始终保持高强度、持续性的研发投入力度。“十四五”期间,公司研发投入累计超过200亿元,为创新研发提供了坚实的资金保障;2025年,公司研发投入稳步提升,占销售收入比例近15%,远超行业平均水平,重点投向核心治疗领域的前沿技术研发与成果转化。为持续巩固创新优势,公司明确提出,未来5年,每年研发投入将不低于销售收入的10%,持续加大对核心技术、重点项目的投入,加快推动创新布局,聚焦临床未被满足的需求,全力研发更多优质创新药物,破解行业技术瓶颈。

凭借强大的研发转化能力,齐鲁制药已实现创新成果的持续落地,截至目前,公司已有包括多个国家1类新药和高端复杂制剂在内的350余个产品获批上市。其中在抗肿瘤领域,全球首个艾帕洛利托沃瑞利组合抗体药物(齐倍安)、新一代ALK抑制剂伊鲁阿克(启欣可),国内首个贝伐珠单抗(安可达)等药物接连上市,填补临床空白或实现国产替代,成为近年来广受临床欢迎的重磅药物。在感染、自身免疫等领域,多个核心产品凭借优异疗效获得临床广泛认可,为患者提供了更具性价比的治疗选择,用实际行动践行“让老百姓用得上、用得起国产好药”的初心使命。

此次跻身全球创新研发管线TOP25,是齐鲁制药创新发展的重要里程碑,更是前行的新起点。未来,齐鲁制药将继续坚守创新初心,持续加大研发投入,强化前沿技术布局,加速科研成果转化,不断完善全球创新网络。公司将以此次上榜为契机,瞄准世界一流制药企业目标稳步迈进,持续聚焦临床未被满足的需求,深耕核心领域、拓展前沿赛道,为全球患者提供更多优质、可及的健康解决方案,在全球医药创新浪潮中彰显中国药企的责任与担当,助力中国医药产业实现更高质量的发展。


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